Product details
Propriétés uniques
- Eau de mer stérile avec des minéraux et oligoéléments faciles et rapides à absorber
- Eau de mer prélevée dans des régions protégées par Natura 2000
- Production pharmaceutique aux GMP uniquement
- Minimum 3 microfiltrations à froid à 0,2 micron
- Analyses qualité et études de la stabilité systématiquement effectuées
- Utilisation de verre pharmaceutique de type 1 uniquement
- Testé sur les endotoxines, les microcystines, les polluants organiques, les HAP et les métaux lourds
- Produit utilisé par les pharmaciens, les microbiologistes et les chimistes
- Durée d''ulitisation très longue, produit extra-pur
- Contient les 92 minéraux et oligo-éléments
Prix
(TVA incluse)€ 2,13 par jour
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Commander les jours ouvrables avant 17h = envoi le même jour
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Livraison gratuite à partir de €55
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Satisfaction clients:
- Questions? Contactez-nous
Utilisation et posologie Biocean Isotonic ampoules
Posologie standard: par jour 2 à 5 ampoules à jeun
Composition par 10 ml
- 52 mg Chlorure
- 28,4 mg Natrium
- 3,4 mg Magnésium
- 1,2 mg Calcium
- 1,2 mg Potassium
- 1,4 mcg Phosphore
- 0,16 mcg Zinc
- 0,08 mcg Iode
- 0,03 mcg Molybdène
- 0,02 mcg Cuivre
- 0,01 mcg Fer
Ingrédients
magnésium, calcium, phosphore, zinc, cuivre, natrium, potassium, molybdène, iode, fer, chlorure
Ce produit est garanti sans
Soja, Gluten, Lait (y compris lactose), Sucre, Conservateurs, Arômes, parfums et colorants synthétiques, Levure
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Information produit
Codes produits
FAQ
Des tests sont-ils réalisés pour détecter la présence de particules de plastique dans Biocean ?
La fabrication Biocean (Isotonic/Hypertonic) suit un processus de production spécifique mis au point par René Quinton. Nous prenons soin de fournir un produit de qualité optimale. L’eau de mer est ainsi captée dans une zone protégée Natura 2000. Tout au long du processus de production, l’eau est systématiquement testée suivant 300 paramètres de qualité, dont la détection d’endotoxines et de métaux lourds. Biocean est conditionné dans des bouteilles en verre de qualité pharmaceutique (type-1) afin d’éviter toute interaction avec l’emballage. Tant qu’il n’existe pas de possibilité de test ni de directives concernant les particules de plastique, il n’en est pas tenu compte. Cela sera intégré dès que la situation évoluera.